Púdar Tofacitinib CAS 477600-75-2

tofacitinib chiotráiteIs inhibitor Janus kinase forbartha ag Pfizer, SAM, agus is é Tasocitinib íon a phríomh-chomhpháirt. Is féidir é a úsáid chun cóireáil a dhéanamh ar othair aosaigh airtríteas réamatóideach gníomhach measartha go dian (RA) nach bhfuil freagra nó éadulaingt leordhóthanach acu ar chóireáil methotrexate. Tá anPúdar tofacitinibIs amhábhar as-bán nó éadrom-daite é, agus is é an táirge críochnaithe tablet bán bhabhta scannán-brataithe leis na focail "Pfizer" ar thaobh amháin agus "JKI5" ar an taobh eile, atá bán go bán-mhaith tar éis an baintear sciath. Ar 6 Samhain, 2012, cheadaigh Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) an tsubstaint a mhargú mar dhruga.

Cé acu is fearr, Upadacitinib nó Tofacitinib?

Is galar imdhíonachta ainsealach é spondylitis ankylosing le damáiste comhpháirteach sacroiliac; Tá éifeachtaí maithe ag ullmhóidí béil de choscóirí JAK1 upatinib agus tofatib ar spondylitis ankylosing:

1.What is spondylitis ankylosing?

Spondylitis ankylosingIs galar imdhíonachta ainsealach arb iad is sainairíonna damáiste do na hailt sacroiliac. Is é an symptom is coitianta ná pian athlastach sa chúl níos ísle, a chuireann isteach ar na hailt spine agus sacroiliac. De réir mar a théann an galar ar aghaidh, féadfaidh sé a bheith ina chúis le rigidity spinal, deacracht gluaiseachta, agus céimeanna éagsúla damáiste do chórais orgán iolracha mar na súile, na scamhóga, an córas cardashoithíoch, agus na duáin.

2. Éifeacht Tofacitinib

Púdar tofacitinibis inhibitor JAK kinase agus gnáththáirge a úsáidtear chun airtríteas réamatóideach a chóireáil. Ar an 6 Samhain, 2020, d’fhógair Pfizer torthaí dearfacha triail chliniciúil chéim III (A3921120) de tofacitinib inhibitor JAK ó bhéal in othair aosach a bhfuil spondylitis ankylosing gníomhach acu.
Is staidéar céim 3 multicenter, dúbailte-dall, rialaithe phlaicéabó é A3921120. Léirigh na torthaí gur bhain an staidéar amach an críochphointe bunscoile: ag seachtaine 16 de chóireáil, tháinig méadú suntasach ar chomhréir na n-othar sa ghrúpa cóireála tofacitinib a ghnóthaigh freagra ASAS20 i gcomparáid leis an ngrúpa phlaicéabó (56.4% vs 29.4%). Ina theannta sin, i gcomparáid leis an ngrúpa phlaicéabó, tháinig méadú suntasach ar líon na n-othar a bhain freagra ASAS40 amach sa ghrúpa cóireála tofacitinib (40.6% vs 12.5%).

3. Éifeacht Upatinib (UPA)

Púdar UpadacitinibIs inhibitor JAK1 roghnach é a léirigh éifeachtúlacht mhaith i dtrialacha cliniciúla chun galair uath-imdhíonachta agus athlastacha éagsúla a chóireáil. In 2019, seoladh Upatinib sna Stáit Aontaithe agus faomhadh é le haghaidh cóireáil othar a bhfuil airtríteas réamatóideach measartha go dian orthu. Go gairid ina dhiaidh sin, chuir an druga iarratas tásc nua isteach le haghaidh spondylitis ankylosing.
Tacaíonn sonraí ó staidéar SELECT-AXIS 1 leis an iarratas ar thásc nua Upatinib i gcóireáil othair aosach a bhfuil spondylitis ankylosing gníomhach acu. Is éard atá i SELECT-AXIS 1 ná staidéar multicenter, randamach, dúbailte-dall, grúpa comhthreomhar, faoi rialú phlaicéabó, céim II/III a rinneadh in othair aosacha a bhfuil spondylitis gníomhach ankylosing acu nach bhfuair teiripe drugaí frith-rheumatic modhnaithe bitheolaíoch (bDMARD naive) riamh agus nach bhfuil dóthain acu. freagra ar dhá dhrugaí frith-athlastach neamhsteroidal ar a laghad nó atá éadulaingt nó contraindicated do neamhsteroidal anti-inflammatory drugaí.
Léirigh na torthaí, i gcomparáid le phlaicéabó, gur fheabhsaigh Upatinib go mór na hairíonna agus na comharthaí a bhaineann le AS gníomhach in othair aosach, agus mhéadaigh céatadán na n-othar a shroich ASAS40 (Cumann Idirnáisiúnta Airtríteas Spinal feabhas de 40%) ag seachtaine 14 den chóireáil faoi dhó (52). % vs 26%).

4. Éifeacht Secukinumab

Is féidir le Secukinumab ceangal roghnach a dhéanamh ar cytokine interleukin 17a (IL 17a) agus bac a chur ar an idirghníomhaíocht le gabhdóir interleukin 17. Ar 28 Aibreán, 2020, d'fhógair Novartis Pharmaceutical (tSín) go raibh Secukinumab ceadaithe ag an Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis le haghaidh spondylitis ankylosing.

Is staidéar cliniciúil céim III de chuid na Síne, randamach, daill, rialaithe phlaicéabó, grúpa comhthreomhar, il-ionad agus 52-seachtain í MEASÚN 5. De réir thorthaí an staidéir seo, i measc na n-othar sa tSín ar fad ar cuireadh cóireáil orthu le Secukinumab150mg, bhí difríocht shuntasach idir an ráta freagartha ASAS20 agus ráta freagartha an ghrúpa phlaicéabó tar éis seachtain amháin de chóireáil; Bhí difríocht shuntasach i ráta freagartha ASAS40 tar éis 2 sheachtain de chóireáil. Tar éis 16 seachtaine de chóireáil, b'ionann rátaí freagartha ASAS20/40 sa ghrúpa Secukinumab agus 56.0% agus 41.7% faoi seach, agus b'ionann iad siúd sa ghrúpa phlaicéabó agus 38.5% agus 16.5% faoi seach.

5. Comparáid idir éifeachtaí teiripeacha Upadacitinib, Tofacitinib agus Secukinumab ar AS

Is féidir lenár gcuideachta éagsúlacht coscairí JAK a sholáthar. Chomh maith le tofacitinib agus upatinib a luaitear san Airteagal seo, is féidir linn táirgí cosúil lebaricitinibagusRúcsolitinib. Má tá suim agat, fág teachtaireacht agemail:sales6@faithfulbio.com

Cad iad na buntáistí teiripeacha a bhaineann le tofacitinib?

Púdar tofacitinibis féidir bac a chur go héifeachtach ar ghníomhaíocht JAK1 agus JAK3, bac a chur ar aistriú comhartha cítocíní athlastacha éagsúla, agus ansin cosc ​​a chur ar tharla agus ar fhorbairt athlasadh, rud a mhaolú pian comhpháirteach, swelling agus comharthaí eile. I gcomparáid le drugaí eile chun galair uath-imdhíonachta amhail airtríteas réamatóideach a chóireáil,Púdar Tasocitinibtá na buntáistí seo a leanas aige: 1) Mar choscóir roghnaíoch JAK, rialaíonn sé uathdhíonacht cille trí chonair aistrithe comhartha JAK/STAT a rialáil arna idirghabháil ag gabhdóirí cítocín Cineál I/II, agus tá dea-roghnaíocht aige do ghalair uath-imdhíonachta; 2) Mar chomhdhúil mhóilíneach beag, tá tréithe tosú tapa aige. Ní féidir le riarachán ó bhéal ní hamháin frithghníomhartha díobhálacha anaithnid de bharr modhanna riaracháin eile a sheachaint, ach freisin dul chun cinn an ghalair a rialú go leanúnach le linn na cóireála. 3) Tá riarachán aonair nó riarachán comhcheangailte le gníomhairí neamhbhitheolaíocha amhail methotrexate éifeachtach.

Modhanna loingseoireachta éagsúla chun tú a roghnú

Ár láidreachtaí:

Tá ár gcuideachta tar éis deimhniú córas bainistíochta cáilíochta FDA agus ISO19001 a rith. Agus tá comhaontuithe comhair inmheánaigh againn le monarchana agus saotharlanna iolracha sa tSín, An féidir praghas maith a sholáthar duit. Má tá suim agat i tofacitinib, Upadacitinib, Baricitinib agus Ruxolitinib ...

Ní hamháin go bhfuil buntáistí uathúla againn maidir le hiompar, ach tacaíonn muid freisin le modhanna íocaíochta iolracha, cibé an n-úsáideann tú dollar SAM, euro, dollar na hAstráile, nó airgeadraí áitiúla ó Singeapór, an Mhalaeisia, an Téalainn, agus mar sin de. Is féidir linn tacú le hairgeadraí áitiúla sna réigiúin agus sna tíortha sin freisin. Ina theannta sin, tacaímid freisin le cártaí bainc (cártaí creidmheasa, etc.) le haghaidh íocaíochtaí.

Séanadh: Tagann an fhaisnéis a fhoilsítear ar an suíomh Gréasáin seo ón idirlíon, rud a chiallaíonn nach n-aontaíonn an suíomh Gréasáin seo lena thuairimí ná go ndeimhníonn sé barántúlacht an ábhair. Tabhair aird ar idirdhealú a dhéanamh air. Ina theannta sin, ní úsáidtear na táirgí a sholáthraíonn ár gcuideachta ach amháin le haghaidh taighde eolaíoch. Nílimid freagrach as iarmhairtí aon úsáid mhíchuí.

Má tá suim agat inár dtáirgí, nó má tá moltaí ríthábhachtacha agat maidir lenár n-alt nó mura bhfuil tú sásta go hiomlán leis na táirgí a fuarthas, déan teagmháil linn le do thoilRíomhphost :sales6@faithfulbio.com  . Tá ár bhfoireann tiomanta do shástacht iomlán na gcustaiméirí a chinntiú.

Clibeanna Te: tofacitinib powder cas 477600-75-2, an tSín, soláthróirí, monaróirí, monarcha, saincheaptha, mórdhíola, ceannach, praghas, mórchóir, íon, táirgeoir, lascaine, ar díol, i stoc, sampla saor in aisce, púdar amh, amhábhar, déanta i tSín